In 2014 kwam Luca op 30 weken prematuur ter wereld. Na 3 à 4 dagen heeft hij een zware hersenbloeding gedaan, met blijvende hersenschade tot gevolg. Hij kreeg de diagnose Cerebrale Parese, Quadriplegie ten nadele van links. Hierdoor heeft hij motorische problemen in zowel armen, benen, handen als romp. Op 3 jarige leeftijd stak epilepsie ook nog de kop op. 

Luca krijgt reeds 6 jaar intensief therapie. Tot begin 2019 kreeg hij 3-5 keer per week Bobath kinesitherapie.

In april 2018 ontdekten we TrainM, waar hij in een staprobot het juiste stappatroon probeerde aan te leren. Hierbij heeft hij al vlotter leren stappen, kracht en uithouding opgebouwd.

 

In 2019 leerden we Senn kennen. Door de vele verschillende gesprekken met de zijn ouders ging er voor ons een nieuwe wereld open en zijn we tot de constatatie gekomen dat er nog veel meer mooi belovende therapieën bestaan. Zo snel als mogelijk zijn we dan met ABM (Anat Baniel Methode) gestart. Na 1 sessie zagen we al meer ontspanning in Luca's linkerarm. 

Na ABM is er in mei '19 als tweede ABR (Advanced Biomechanical Rehabilitation) bijgekomen. Tijdens onze eerste fotoreeks kregen we meteen een veel beter beeld van waar we op moesten gaan werken. Wie kan er namelijk al goed stappen wanneer er geen goede hoofd- of rompcontrole is? 

Juli 2019,  samen met de VZW CuPerHeroes hebben we de ontdekking gedaan dat er in België een privé praktijk is waar HBOT kan gevolgd worden. HBOT is zuurstoftherapie in een hyperbare decompressiekamer. Hiervoor hebben we een SPECT scan laten uitvoeren. Op deze scan is de doorbloeding van de hersenen goed te zien en er kan dus een goed beeld gevormd worden of alle verschillende hersendelen ook voldoende zuurstof krijgen. In augustus was het duidelijk dat er veel plaatsen waren in zijn hersenen die weinig tot geen doorbloeding hadden. Na afloop van de therapie kregen we in december het fantastische nieuws dat er terug een normale zuurstoftoevoer en doorbloeding van de hersenen is! Wil dit zeggen dat alles nu achter de rug is?

Neen, dit wil zeggen dat Luca nu extra capaciteit heeft verkregen waar hij mee aan de slag kan. Hij zal hier alleen maar profijt van hebben in combinatie met de juiste therapieën. Deze zullen zijn lichaam en zijn hersenen de weg wijzen hoe hij deze capaciteit kan gaan inzetten in het dagelijkse leven.  

April 2020, normaal hadden we een opleiding in Engeland maar het Covid-19 virus heeft daar anders over beslist. 

Gelukkig konden we deze opleiding online starten. Zo zijn we met Movement lessons begonnen. Al snel is er weer mooie vooruitgang te zien. Het is nog maar wat oefenen maar zelfs met de technieken te oefenen zien we al verbetering dus dit is weer hoopgevend.

We zien Luca dus alleen maar sprongen vooruit maken. Dat geeft ons moed om verder te blijven gaan en steeds weer te zoeken naar de juiste therapie op de juiste moment.

Spijtig genoeg kosten al deze therapieën ook enorm veel geld omdat ze niet erkend zijn in België. Daarom hopen we via deze vzw zowel Luca als andere kinderen binnenkort een mooie toekomst te laten bewandelen. We zetten ons heel hard in om zowel informatieve- als financiële steun te geven aan ouders van kinderen met CP. 

Wij zijn jullie allen enorm dankbaar voor jullie morele steun, deelname aan onze benefiets, alsook aankopen van onze producten.

Mocht u zelf graag initiatief nemen en iets organiseren zouden wij u enorm dankbaar zijn!

Hebt u een bedrijf, winkel of bent u zelfstandige en wil u graag sponsoren, neem zeker even contact op.

© 2020 by LuCa met Power vzw

  • White Instagram Icon
  • White Facebook Icon
This site was designed with the
.com
website builder. Create your website today.
Start Now